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Comment faire une carte génétique et une carte associée

la cartographie génique est la première étape dans l'isolement d'un gène. La carte montre les emplacements des différents gènes sur les chromosomes qui composent nos cellules. Ces cartes sont utiles pour relier les gènes à leurs emplacements respectifs sur un chromosome et peuvent aider à déterminer si un trouble héréditaire rare est causée par un gène particulier. cartes géniques sont également utilisés en médecine légale. Parce que le projet du génome humain a développé une carte dense de marqueurs génétiques uniformément répartis par la collecte de l'ADN humain, des marqueurs d'ADN peuvent être comparés avec cette information et liés à divers gènes. Tout trait de signification peut être visualisé à l'aide d'une carte génétique.


Sommaire

  • Instructions

    • Choses que vous devez




    • Un sang ou de tissu échantillon







    • Equipement de laboratoire pour RAPD, PCR et électrophorèse sur gel
    • Logiciel Visual illustration pour créer une représentation graphique

    Instructions

    1. Détecter des différences génétiques. Les différences génétiques entre les personnes (appelés "polymorphismes") Peut être aussi petite que une paire de base. Les marqueurs génétiques sont des séquences d'ADN utilisés pour identifier les individus. Pendant le processus de recombinaison (où chromosomes échanger de l'information génétique au cours de l'œuf ou de développement des spermatozoïdes), des gènes et des marqueurs génétiques à proximité ont tendance à rester ensemble et sont transmis de la mère à l'enfant. Cela permet de localiser des gènes pour des traits ou des maladies particulières à l'aide de ces marqueurs génétiques. Peut-être la plus fiable de marqueurs génétiques est le polymorphisme de nucléotide unique, car il est littéralement définie par une différence d'une paire de base.

    2. Acquérir vos données. Utilisez la technique aléatoire de l'ADN polymorphe amplifié (RAPD). Cette technique utilise la réaction en chaîne par polymerase (PCR) et une électrophorèse sur gel pour déterminer gène / marqueur de proximité. PCR est utilisé pour faire de nombreuses copies d'un segment d'ADN spécifié. Les segments peuvent être visualisées par électrophorèse sur gel. Tracer la migration de ces fragments le long de la contre gel les fragments d'ADN de longueur connue (ou un "échelle") Vous permettra de déterminer la taille relative du marqueur.

    3. Respecter les différences génétiques. Les marqueurs d'ADN plus vous incluez dans votre carte, le plus susceptible de ces marqueurs seront liés au gène de la maladie ou autre gène d'importance. Par exemple, si un certain nombre de membres de la famille avec la même maladie hérite le même marqueur génétique, les chances sont le gène de la maladie va résider à proximité de ce marqueur.

    4. Créer la représentation visuelle (carte associée). Utilisez la fréquence de recombinaison pour déterminer la distance génétique entre chaque marqueur et de créer une représentation visuelle en utilisant le logiciel approprié (voir ressources). Transformer les différences génétiques observées dans une carte significative nécessite un logiciel d'infographie spécifique science. Assurez-vous de bien illustrer la proximité des marqueurs génétiques pour leurs gènes respectifs le long du chromosome.

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